Эксперт: Роста цен на продукцию из-за введения маркировки не произойдет

Выступая в рамках круглого стола, Александр Быков рассказал об опыте «Р-Фарм» по внедрению маркировки: «Обязательная маркировка лекарственных средств стала логическим завершением эксперимента, запущенного 1 февраля 2017 года, где «Р-Фарм» являлся одним из самых активных участников, чем подтвердил свое стремление к формированию легитимного и безопасного для потребителя рынка лекарственных средств в России. В настоящее время наша компания активно использует маркировку лекарственных препаратов, как инструмент по противодействию недобросовестным участникам фармацевтического рынка как в оптовом, так и в розничном сегментах. Новые требования по приёмке маркированных лекарственных средств создадут надежные фильтры для предотвращения попадания к пациентам термолабильных препаратов, находящихся в незаконном обороте и поставленных без гарантии соблюдения «холодовой цепи». Мы проводим систематический мониторинг всех аукционов. Если выявляем сомнительных поставщиков, то направляем уведомления в адрес государственных заказчиков с рекомендациями по соответствующей проверке товаросопроводительных документов. Анализ некоторых таких «липовых» документов позволил выявить подлоги и попытки причинить ущерб на сотни миллионов рублей. Сейчас мы видим риски, что после введения маркировки и закрытия для «серых» поставщиков оптового сегмента, появится определенный переток ворованных препаратов в розницу. Мы не должны этого допустить».

«Относительно роста цен на нашу продукцию из-за введения маркировки - такого не произойдет. Инвестиции в маркировку и защиту препаратов для нас несопоставимо ниже, чем финансовые потери, которые могут последовать из-за подделок и вторичного её ввода в оборот недобросовестными третьими лицами», -  сказал он.

«От внедрения маркировки выигрывают все. Пациенты будут ограждены от продукции сомнительного качества, которая несет прямую угрозу их жизни и здоровью. Производители – избавлены от появления их же собственной ранее реализованной продукции во вторичном обороте. Повысится эффективность управления остатками лекарственных средств, будет оптимизирована система их учета и потребления, прекратится затоваривание в одних регионах и дефектура в других, станет более совершенным контроль за использованием медикаментов в амбулаторном и госпитальном сегментах, будет дан импульс для широкого развития фармакобезопасности. Всё это повлечет за собой улучшение всей системы здравоохранения России. Сегодня мы уже маркируем более 30 собственных препаратов. Мы полностью готовы к переходу на новую систему. Хочется выразить отдельную признательность сотрудникам ЦРПТ за помощь в ее наладке и внедрении», - заявил Александр Быков.

Отдельный блок сессии был посвящен работе в МДЛП аптечных организаций. С презентацией выступил Григорий Милешкин, координатор проекта «Фарма», ЦРПТ. Он рассказал о шагах, которые должна предпринять аптека для внедрения маркировки. «Первое, что нужно сделать, - зарегистрироваться в системе по адресу mdlp.crpt.ru и заполнить поля в личном кабинете. Медучреждениям еще необходимо оставить заявку в личном кабинете на регистратор выбытия, который предоставляет оператор ЦРПТ за свой счет. Это то, что нужно сделать уже сегодня».